Том 7, номер 1, 2022

Путем разложения прекурсора [(Met)₃S]₂Ni(WS₄)₂ in situ получен и проанализирован методами просвечивающей электронной микроскопии и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии сульфидный NiW катализатор. Полученный катализатор активен в реакции гидрирования бицикличских ароматических углеводородов. Выявлено, что с увеличением температуры и длительности протекания процесса степень превращения субстрата увеличивается, добавление сульфидирующего агента приводит к увеличению активности полученного катализатора. При мольном соотношении субстрат/W = 250/1 с добавлением сульфидирующего агента конверсия достигает 65%, а без 25%.

Получены ненанесенные NiWS катализаторы, сформированные in situ термическим разложением синтезированной сульфониевой тиосоли в реакции гидродеоксигенации дифенилового эфира. Исследовано влияние температуры протекания реакции, длительности реакции, давления H₂ и массового содержания воды в системе на активность катализаторов и состав продуктов реакции. Показано, что конверсия дифенилового эфира достигает 100% уже спустя 2 ч с начала процесса и при давлении H₂ 1 МПа. Полученные катализаторы были охарактеризованы методами просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии. Установлено, что добавление воды в систему практически не влияет на активность сформированных катализаторов, но приводит к изменению морфологии сульфидных частиц и фазового состава поверхностного слоя катализаторов.

Аморфные катализаторы на основе фосфидов молибдена и вольфрама получены in situ из маслорастворимых прекурсоров ± трифенилфосфина и карбонилов соответствующих металлов — в процессе гидродеоксигенации гваякола и исследованы методами рентгенофазового анализа, рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии, спектроскопии тонкой структуры поглощения рентгеновских лучей и просвечивающей электронной микроскопии. Конверсия гваякола в присутствии фосфида молибдена при 320–380°C, начальном давлении водорода 5 МПа спустя 6 ч реакции составляет 89–91%, в присутствии фосфида вольфрама — 80–86%. Селективность по основному продукту реакции фенолу с использованием фосфида молибдена — 80% (360°C, 6 ч), с использованием фосфида вольфрама — 78% (340°C, 1 ч). В присутствии обеих каталитических систем продуктами реакции также являются анизол, крезолы и толуол.

Исследованы состав, структура, каталитическая активность и селективность кобальтовых катализаторов на основе оксида алюминия, промотированных рутением, нанесенным различными методами. Системы с биметаллическими RuCo наночаcтицами изучены в синтезе Фишера–Тропша. Катализатор с содержанием кобальта 13.38% и рутения 0.11 мас. %, полученный нанесением промотора при воздействии микроволнового излучения, характеризуется более высокой селективностью по жидким продуктам (выход углеводородов С₅₊ составил 82.1%) и показателем роста цепи α = 0.863, чем системы (содержание кобальта 13.51% и рутения 0.13 мас. %), полученные с использованием ультразвукового воздействия. Воздействие микроволнового излучения приводит к гомогенному распределению биметаллических частиц на внутренней и внешней поверхности пор носителя, следствием чего является увеличение выхода высокомолекулярных продуктов, полученных в процессе Фишера–Тропша.

Силанизированные алюмосиликатные нанотрубки галлуазита исследованы в качестве носителя для Pd–Ag каталитических систем. Образцы охарактеризованы методами низкотемпературной адсорбции азота, термопрограммируемой десорбции аммиака и просвечивающей электронной микроскопии, и испытаны в реакции селективного гидрирования ацетилена. Наиболее высокую селективность по этилену проявила каталитическая система Pd–Аg/галлуазит, приготовленная из [Pd(NH₃)₄]Cl₂, значения селективности достигали 85% при конверсии ацетилена 10–55%.